GMP認證過濾器-潔凈室一般是如何測試的?
信息來源：http://m.theorganickirana.com/ 發(fā)布時間：2013/12/20 8:55:13 點擊數(shù)：
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過濾器產(chǎn)品
潔凈無塵室及各種潔凈車間的日常維護保養(yǎng)中，空氣過濾器的保養(yǎng)是一項大開支，但空氣潔凈度保持是必需的對于生產(chǎn)環(huán)境污染要求來說，高效過濾器維護及高效空氣過濾器安裝更換標(biāo)準是什么呢?在平時空氣過濾器，特別是高效空氣過濾器的包裝、運輸、安裝及使用過程中，均要按照高效過濾器生產(chǎn)廠家標(biāo)準要求進行，以保證GMP認證過濾器的使用效果。
一、GMP認證過濾器的使用要求
(1)潔凈室的送風(fēng)不會好增加室內(nèi)的污染。
(2)潔凈室的送風(fēng)量充足，足以稀釋或控制室內(nèi)產(chǎn)生的污染。
(3)室內(nèi)空氣的運動狀態(tài)可保證密室內(nèi)沒有高濃度聚集區(qū)域。
(4)潔凈室內(nèi)的空氣是從潔凈區(qū)向潔凈程度差的區(qū)域流動，受污染空氣的流動達到低程度，空氣在門口處和室內(nèi)建筑中的流動方向正確。
二、GMP認證過濾器的測試
(1)室內(nèi)氣流控制：氣流控制測試的類型要依潔凈室的氣流模式——是紊流還是單向流而定。若潔凈室氣流為紊流，則必須驗明室內(nèi)沒有氣流運行不足的區(qū)域。若是單向流潔凈室，則必須驗明整個室內(nèi)的風(fēng)速和風(fēng)向是符合設(shè)計要求的。
(2)過濾器檢漏：對高效過濾器及其外框要進行檢驗，以保證懸浮污染物不會穿過：(1)損壞了的過濾器;(2)過濾器與其外框間的縫隙;(3)過濾器裝置的其他部位而侵入室內(nèi)。
(3)懸浮粒子濃度和微生物濃度：如果上述這些測試滿足要求，則之后對粒子濃度和微生物濃度(需要時)進行測量，以便驗明其符合潔凈室設(shè)計的技術(shù)條件。
(4)送風(fēng)量與排風(fēng)量：如果是紊流潔凈室，那么就要測量其送風(fēng)量與排風(fēng)量。若為單向流潔凈室，則要測量其風(fēng)速。
(5)其他測試：除了上述這些污染控制方面的測試以外,有時還必須進行下述一項或若干項測試：溫度、相對濕度、室內(nèi)加熱與冷卻容量、噪聲值、光照度、振動值。
(6)隔離檢漏：這項測試是為了證明懸浮污染物不穿過建筑材料侵入潔凈室。
(7)各區(qū)之間的氣流控制：為證明各區(qū)之間氣流運動方向正確，也就是從潔凈區(qū)向潔凈度差的區(qū)域流動，必須檢測：(1)各區(qū)間的壓差正確;(2)門口處或墻、地板等處的開口處氣流運動方向正確，即從潔凈區(qū)向潔凈程度差的區(qū)域流動。
以上就是我們對GMP認證過濾器的使用要求以及GMP認證過濾器的 檢測進行的介紹，相信大家看完我們的介紹，能夠給大家?guī)硪欢ǖ膸椭�。同時，如果大家還有不懂的地方，可以隨時打電話進行咨詢。
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